ارتباط بین پلی مورفیسم های a>g ۱۰۴۹۹۸۵۹ rs و c>t۱۳۲۴۶۵۱۳rs ژن cd۳۶ و سندرم متابولیک در جمعیت مطالعه ی قند و لیپید تهران
Authors
abstract
مقدمه: cd36 یک گیرنده ی غشایی است که جذب و استفاده ی اسیدهای چرب را در ماهیچه های قلبی و اسکلتی تنظیم می نماید. هدف پژوهش حاضر، بررسی ارتباط پلی مورفیسم هایa>g 10499859 rs و c>t13246513rs ژن یاد شده با سندرم متابولیک بود. مواد و روش ها: در بررسی مورد-شاهدی حاضر 140 فرد مبتلا به سندرم متابولیک و 187 فرد سالم به طور تصادفی از جمعیت مورد مطالعه ی قند و لیپید تهران انتخاب شدند. متغیرهای تن سنجی و بیوشیمیایی افراد اندازه گیری و پلی مورفیسم ها به روش pcr-rflp تعیین ژنوتیپ گردیدند. یافته ها: فراوانی ژنوتیپ ها و الل ها بین گروه شاهد و مورد تفاوت معنی داری نداشت. ارتباط بین الل های a و t این دو پلی مورفیسم با افزایش میزان کلسترول ـ hdl پیش از تعدیل اثر سن و جنس معنی دار بود (016/0، 027/0p=). با اعمال مدل ژنتیک غالب ) (dominant حاملین الل aپلی مورفیسم a>g 10499859rs افزایش معنی داری در نمایه ی توده ی بدن (bmi)نسبت به مقادیر مشاهده شده در حاملین الل g، دارا بودند (009/0p=). حضور الل g، تحت مدل مغلوب و پیش از تعدیل اثر عوامل مداخله گر، با افزایش فشار خون دیاستولی همراه بود (021/0p=). نتیجه گیری: یافته های بررسی حاضر نشان داد در جمعیت یاد شده تغییرات ژنتیکی ژن cd36 با شاخص های سندرم متابولیک، از جمله میزان کلسترول ـ hdl و نمایه ی توده ی بدن ارتباط دارد، هر چند با توجه به مشارکت عوامل متعدد محیطی و ژنتیکی در بروز سندرم متابولیک، نقش هر یک از پلی مورفیسم ها به تنهایی اندک می باشد.
similar resources
ارتباط پلی مورفیسم t۳۶۰g ژن آپولیپوپروتئین a-iv با سندرم متابولیک در جمعیت مطالعه قند و لیپید تهران
مقدمه: سندرم متابولیک یکی از عوامل مهم خطرساز بیماری های قلبی ـ عروقی می باشد. هدف پژوهش حاضر، بررسی ارتباط پلی مورفیسم t360g در ژن کدکننده ی آپولیپوپروتئین a-iv با بروز سندرم متابولیک بود. مواد و روش ها: در پژوهش مقطعی حاضر 782 نفر، 325 مرد (61 نفر مبتلا به سندرم متابولیک و 264 نفر سالم) و 457 زن (131 نفر مبتلا به سندرم متابولیک و 326 نفر سالم) در محدوده ی سنی بالاتر از 19 سال از جمعیت tlgs به...
full textارتباط بین پلی‌مورفیسم‌های A>G 10499859 rs و C>T13246513rs ژن CD36 و سندرم متابولیک در جمعیت مطالعه‌ی قند و لیپید تهران
مقدمه: CD36 یک گیرنده‌ی غشایی است که جذب و استفاده‌ی اسیدهای چرب را در ماهیچه‌های قلبی و اسکلتی تنظیم می‌نماید. هدف پژوهش حاضر، بررسی ارتباط پلی‌مورفیسم‌هایA>G 10499859 rs و C>T13246513rs ژن یاد شده با سندرم متابولیک بود. مواد و روش‌ها: در بررسی مورد-شاهدی حاضر 140 فرد مبتلا به سندرم متابولیک و 187 فرد سالم به طور تصادفی از جمعیت مورد مطالعه‌ی قند و لیپید تهران انتخاب شدند. متغیرهای تن‌سنجی و ...
full textارتباط پلی‌مورفیسم T360G ژن آپولیپوپروتئین A-IV با سندرم متابولیک در جمعیت مطالعه قند و لیپید تهران
مقدمه: سندرم متابولیک یکی از عوامل مهم خطرساز بیماری‌های قلبی ـ عروقی می‌باشد. هدف پژوهش حاضر، بررسی ارتباط پلی‌مورفیسم T360G در ژن کدکننده‌ی آپولیپوپروتئین A-IV با بروز سندرم متابولیک بود. مواد و روش‌ها: در پژوهش مقطعی حاضر 782 نفر، 325 مرد (61 نفر مبتلا به سندرم متابولیک و 264 نفر سالم) و 457 زن (131 نفر مبتلا به سندرم متابولیک و 326 نفر سالم) در محدوده‌ی سنی بالاتر از 19 سال از جمعیت TLGS...
full textشیوع سندرم متابولیک در یک جمعیت شهری: مطالعه قند و لیپید تهران
The aim of the present investigation was to determine the prevalence of metabolic syndrome.Materials and Methods: Metabolic syndrome was defined by the presence of three or more of the following components: abdominal obesity, hypertriglyceridemia, low HDL-C, high blood pressure, and high fasting glucose.Results: In this study, 10368 of the adults (4397 men and 5971 women) aged 20 years and over...
full textتعیین شیوع سندرم متابولیک بین کودکان9-3 ساله در مطالعه قند و لیپید تهران
Background: The metabolic syndrome is a constellation of risk factors that increase the incidence of cardiovascular disease and type 2 diabetes mellitus in adults. Some studies in recent years have found evidence of initiation of this disease in childhood and of the association of childhood obesity with adult cardiovascular disease and diabetes. The present study was carried out to determine th...
full textMy Resources
Save resource for easier access later
Journal title:
مجله غدد درون ریز و متابولیسم ایرانجلد ۱۵، شماره ۱، صفحات ۸۶-۹۳
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023